Реестр лицензий на производство медицинской техники

Лицензия на изготовление медицинской техники обязательна для компаний или индивидуальных предпринимателей, которые занимаются конструктивной разработкой и выпуском данной продукции. Государственный контроль осуществляется с помощью законодательной базы, в частности, постановления правительства под номером 469.

Особенности реестра медицинских лицензий на изготовления медицинской техники

Все выданные разрешительные документы включаются в реестр лицензий на производство медицинской техники. Контролирующим государственным органом является Федеральная служба надзора в сфере здравоохранения. Там же указывается вся информация относительно срока действия, актуальности и другой подробной информации.

Проверить лицензию на производство медицинской техники можно в общем реестре. Это актуально не только для частных лиц, но и для самих организаций, компаний и индивидуальных предпринимателей, желающих проверить статус текущих лицензий и срок окончания их действия. Обратите внимание, что на сегодняшний день лицензирование деятельности по производству медицинской техники осуществляется бессрочно.

Для чего необходимо лицензирование данного вида деятельности

Реестр лицензий на медицинскую технику включает в себя список организаций, имеющих разрешение на разработку и производство диагностического, лечебного, хирургического, обследующего, терапевтического и других видов аппаратуры.

Лицензия Росздравнадзора выдается только после соблюдения целого ряда пунктов, среди которых наличие материальной, технической базы и квалифицированного персонала. Для получения более подробной информации, вы можете связаться с нашими опытными специалистами.